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細(xì)胞凍存與解凍:慢凍快融的奧秘

更新時(shí)間:2024-10-27  |  點(diǎn)擊率:50

在細(xì)胞生物學(xué)研究和臨床應(yīng)用中,細(xì)胞的長(zhǎng)期保存和復(fù)蘇是至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。如何有效地保存細(xì)胞并保持其活性和功能,對(duì)于細(xì)胞治療、疾病研究以及藥物篩選等領(lǐng)域具有重大意義。而在細(xì)胞凍存與解凍的過(guò)程中,一個(gè)關(guān)鍵的原則就是慢凍快融"。本文將探討這一原則背后的科學(xué)原理。

慢凍:保護(hù)細(xì)胞免受冰晶損傷

在細(xì)胞凍存過(guò)程中,降溫速度對(duì)細(xì)胞的存活率有著重要影響。如果直接將細(xì)胞暴露在極低的溫度下,如直接放入-196℃的液氮中,細(xì)胞內(nèi)外的水會(huì)迅速結(jié)冰。這一過(guò)程中,胞外溶液中的水會(huì)先于胞內(nèi)水結(jié)冰,導(dǎo)致胞外溶液不斷濃縮,細(xì)胞內(nèi)水分通過(guò)滲透作用移出細(xì)胞,進(jìn)而引起細(xì)胞電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水及蛋白質(zhì)變性等。這些變化會(huì)對(duì)細(xì)胞造成機(jī)械性損傷,導(dǎo)致細(xì)胞死亡。

為了避免這一問(wèn)題,需要采取緩慢降溫的策略。通過(guò)緩慢降溫,可以使細(xì)胞有足夠的時(shí)間通過(guò)滲透作用排出水分,同時(shí)胞外溶液的冰晶形成也更為細(xì)小,減少了冰晶對(duì)細(xì)胞的損傷。此外,在凍存液中加入抗凍劑(如DMSO)可以降低冰點(diǎn),增加細(xì)胞滲透壓穩(wěn)定性,進(jìn)一步保護(hù)細(xì)胞免受損傷。

快融:防止DMSO毒害與再結(jié)晶

與凍存過(guò)程相反,細(xì)胞解凍時(shí)需要快速升溫。在解凍過(guò)程中,如果溫度上升過(guò)慢,細(xì)胞外的冰晶會(huì)緩慢融化,形成較大的冰晶顆粒,這些冰晶可能會(huì)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部,形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成二次損傷。此外,抗凍劑DMSO在常溫下對(duì)細(xì)胞具有較大的毒副作用,如果解凍時(shí)間過(guò)長(zhǎng),DMSO會(huì)對(duì)細(xì)胞造成損害。

因此,細(xì)胞解凍時(shí)需要快速升溫,通常在1-2分鐘內(nèi)將細(xì)胞從-196℃的液氮中融化至37℃。這一過(guò)程需要在水浴鍋中進(jìn)行,以確保溫度均勻上升。同時(shí),解凍后需要迅速稀釋DMSO的濃度,減少對(duì)細(xì)胞的損傷。

實(shí)踐中的注意事項(xiàng)

在實(shí)際操作中,凍存與解凍細(xì)胞還需要注意以下幾點(diǎn):

  1. 預(yù)處理:在凍存前,需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行預(yù)處理,如離心、去除培養(yǎng)液等,以減少冰晶的形成。

  2. 凍存液選擇:選擇合適的凍存液,如含有DMSO、血清和糖等成分的凍存液,以提高細(xì)胞的存活率。

  3. 溫度控制:在凍存過(guò)程中,需要嚴(yán)格控制降溫速率和溫度,避免過(guò)快或過(guò)慢的降溫速度對(duì)細(xì)胞造成損傷。

  4. 解凍條件:解凍時(shí)需要在37℃水浴鍋中快速融化,并加入適量的培養(yǎng)液稀釋DMSO的濃度。

  5. 無(wú)菌操作:在整個(gè)過(guò)程中,需要保持無(wú)菌操作,避免細(xì)胞污染。

 

慢凍快融是細(xì)胞凍存與解凍過(guò)程中的重要原則。通過(guò)緩慢降溫,可以保護(hù)細(xì)胞免受冰晶損傷;而快速解凍則可以防止DMSO毒害和再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞的損害。在實(shí)際操作中,需要嚴(yán)格控制溫度、選擇合適的凍存液和注意無(wú)菌操作等條件,以確保細(xì)胞的存活率和功能。這一原則在細(xì)胞生物學(xué)研究和臨床應(yīng)用中具有重要意義,為細(xì)胞治療、疾病研究以及藥物篩選等領(lǐng)域提供了有力支持。

 


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